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抑菌效力方法验证目的-世纪久海-抑菌效力

发布时间:2020-07-09 16:33:28        






{微生物检测}微生物接种





4、浇混接种

该法是将待接的微生物先放入培养皿中,然后再倒入冷却至45℃左右的固体培养基,抑菌效力试验,迅速轻轻摇匀,这样菌液就达到稀释的目的。待平板凝固之后,置合适温度下培养,就可长出单个的微生物菌落。

5、涂布接种

与浇混接种略有不同,就是先倒好平板,让其凝固,然后再将菌液倒入平板上面,抑菌效力,迅速用涂布棒在表面作来回左右的涂布,让菌液均匀分布,就可长出单个的微生物的菌落。

6、液体接种

从固体培养基中将菌洗下,倒入液体培养基中,或者从液体培养物中,用移液管将菌液接至液体培养基中,抑菌效力检查法,或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中,都可称为液体接种。

7、***接种

该法是用***的方法将待接的微生物转接至活的生物体内,如人或其它动物中,常见的yimiao预防接种,就是用***接种,接入***,来预防某些***。

8、huoti接种

huoti接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法,因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的huoti可以是整个动物;也可以是某个离体活***,例如猴等;也可以是发育的鸡胚。接种的方式是***,也可以是拌料喂养。

注:有所接种必须无菌操作

培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。

(1)接种灭菌 (2)开启棉塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好棉塞。



{微生物检测}{微生物限度}

——微生物限度检验量——

检验量检验量即一次试验所用的供试品量(g、ml 或c㎡)。

除另有规定外,一般供试品的检验量为10g 或10ml;膜剂为100c㎡;贵重***、微量包装***的检验量可以酌减。要求检查沙门菌的供试品,其检验量应增加20g 或20ml(其中10g或者10ml 用于阳性对照试验)。

检验时,抑菌效力方法验证目的,应从2 个以上xiao包装单位中抽取供试品,大蜜丸还不得少于4丸,膜剂还不得少于4 片。

一般应随机抽取不少于检验用量(两个以上xiao包装单位)的3 倍量供试品。








一次性卫生用品检测项目

1、微生物检测:初始污染菌、***总数、***总数、大肠菌群、绿脓gan菌、金***putao球菌、溶血性链球菌、抑菌效果评价、杀菌效果评价等

2、激su检测:性ji素、糖皮质ji素等

3、***检测:铅、镉、gong、shen、铬等

4、毒理实验:皮肤刺激试验、急性经口毒性试验等

5、生产环境检测:空气中***菌落总数、工作台表面***菌落总数、工人手表面***菌落总数

6、消毒效果生物监测评价:

王不氧乙火完消毒:对枯草gan菌黑色变种芽胞(ATCC 9372)的杀灭试验

电离辐射消毒:对短小gan菌芽胞E6d(ATCC 27142)的杀灭试验

压力蒸汽消毒:对嗜热脂肪gan菌(ATCC 7953)的杀灭试验













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